CAS 89707-30-2

N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89707-30-2
分子式C21H24N2O
分子量320.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine CAS 89707-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine）为药物标准品，CAS 登记号 89707-30-2，分子式 C21H24N2O，分子量 320.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C21H24N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine），CAS注册编号 89707-30-2，化学分子式为 C21H24N2O，分子量 320.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O
分子量320.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964920 A, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人林芳，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114007266 A, 授权公告日 2020-09-21.
  3. 发明人马晓峰，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421725 B, 授权公告日 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 337, (8), 9951-9971.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 715, (6), 6446-6454.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-2-((1-phenylisoquinolin-3-yl)oxy)ethanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1017, 3056-3064.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2235, (3), 7305-7312.

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