CAS 897282-01-8

3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl}propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897282-01-8
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl}propanenitrile CAS 897282-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl}propanenitrile，CAS 897282-01-8）属于药物标准品。分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro4.4nonan-3-yl}propanenitrile），CAS注册编号 897282-01-8，化学分子式为 C10H13N3O2，分子量 207.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro 4.4 nonan-3-yl}propanenitrile，CAS 897282-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3518358 A1, 2020-10-11.
  2. 发明人杨光，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl}propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115588959 B, 授权公告日 2018-09-21.
  3. 发明人李文辉，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl}propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117864342 B, 授权公告日 2019-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1884, (7), 7470-7497.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 100, 5949-5956.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl}propanenitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 124, (11), 3516-3521.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2387, 279-295.

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