CAS 897287-52-4

n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897287-52-4
分子式C11H13Cl2N3O2
分子量290.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide CAS 897287-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 897287-52-4，分子式 C11H13Cl2N3O2，分子量 290.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13Cl2N3O2 的（n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide），其CAS登记号是 897287-52-4，分子量为 290.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为290.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 897287-52-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2N3O2
分子量290.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116134585 B, 授权公告日 2023-03-08.
  2. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3276396 A1, 2023-07-26.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11879203 B2, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2266, 2275-2290.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2465, 3217-3225.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1977, 6474-6484.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1735, (3), 734-763.

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