CAS 897367-74-7

1-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897367-74-7
分子式C23H21Cl2N5O
分子量454.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea CAS 897367-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 897367-74-7，分子式 C23H21Cl2N5O，分子量 454.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 897367-74-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea），化学式 C23H21Cl2N5O，相对分子质量 454.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为454.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 897367-74-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21Cl2N5O
分子量454.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3192055 A1, 2021-08-19.
  2. 发明人张德明，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378522 A, 授权公告日 2021-06-06.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111633764 B, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1235, (11), 5059-5074.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 395, (2), 6613-6634.

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