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CAS 897376-76-0
4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 897376-76-0
分子式 C15H19F4N3O2
分子量 349.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester,CAS 号 897376-76-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H19F4N3O2,分子量 349.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 897376-76-0 对应的化合物(英文标识 4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester),化学式 C15H19F4N3O2,相对分子质量 349.32。
依据分子式为 C15H19F4N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS
应用场景: (4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H19F4N3O2 分子量 349.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Lee S K, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11241513 B2, 2023-09-13. 发明人杨光,孙丽萍,张德明. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440530 A, 授权公告日 2021-02-04. Patel M V, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9706733 B2, 2023-03-13.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2017 , 2137 , 7177-7200. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 1147, (10) , 7733-7740.
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