CAS 897494-13-2

N-(6-Ethyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897494-13-2
分子式C17H20N2O3S
分子量332.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Ethyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide CAS 897494-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-Ethyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 897494-13-2，分子式 C17H20N2O3S，分子量 332.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(6-Ethyl-3-propylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide），CAS注册编号 897494-13-2，化学分子式为 C17H20N2O3S，分子量 332.42 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 897494-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O3S
分子量332.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3564189 A1, 2021-03-09.
  2. Klinger H, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(6-Ethyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9211883 B2, 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 718, (4), 9511-9540.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1926, (2), 9676-9694.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Ethyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1563, (11), 9291-9297.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1735, (10), 3217-3245.

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