CAS 89756-66-1

2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89756-66-1
分子式C6H8ClNO4S
分子量225.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 89756-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 号 89756-66-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8ClNO4S，分子量 225.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 89756-66-1 对应的化合物（英文标识 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride），化学式 C6H8ClNO4S，相对分子质量 225.65。 （分子式 C6H8ClNO4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89756-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClNO4S
分子量225.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906069 B, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人朱建伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748257 B, 授权公告日 2024-04-05.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992927 B, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1376, 581-600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2234, (11), 863-884.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1729, 4349-4369.

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