CAS 89758-17-8

N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89758-17-8
分子式C17H22N4O4
分子量346.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide CAS 89758-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide，CAS 号 89758-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N4O4，分子量 346.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H22N4O4 的（N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide），其CAS登记号是 89758-17-8，分子量为 346.38 g/mol。 依据分子式为 C17H22N4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89758-17-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N4O4
分子量346.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11241937 B2, 2024-09-08.
  2. Roberts E F, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide" [P]. US Patent, US 11034615 B2, 2025-11-09.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844505 B, 授权公告日 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 930, (7), 6348-6354.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 331, (2), 3019-3038.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholinobutanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 677, 6404-6433.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2209, (2), 4596-4604.

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