CAS 897614-40-3

N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897614-40-3
分子式C21H16N4O3S
分子量404.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide CAS 897614-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide，CAS 897614-40-3）属于药物标准品。分子式 C21H16N4O3S，分子量 404.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H16N4O3S 的（N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide），其CAS登记号是 897614-40-3，分子量为 404.44 g/mol。 依据分子式为 C21H16N4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N4O3S
分子量404.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023721 B, 授权公告日 2020-01-12.
  2. 发明人何建平，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111238294 A, 授权公告日 2016-05-13.
  3. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3677332 A1, 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1728, (10), 2882-2886.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 101, (6), 8726-8751.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(6-(Methylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 483, 4062-4068.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2066, (1), 5326-5347.

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