CAS 897615-19-9

N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897615-19-9
分子式C14H18ClN5O
分子量307.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide CAS 897615-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide，CAS 号 897615-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18ClN5O，分子量 307.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H18ClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide），CAS注册编号 897615-19-9，化学分子式为 C14H18ClN5O，分子量 307.78 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN5O
分子量307.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368120 B, 授权公告日 2015-10-28.
  2. 发明人王建平，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115255725 A, 授权公告日 2023-01-23.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177152 A, 授权公告日 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 628, 6075-6103.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1556, (3), 1459-1475.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethylbutanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1983, (10), 8645-8657.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1077, (11), 4875-4895.

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