CAS 897623-93-7
1-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-phenylurea
| CAS 号 | 897623-93-7 |
| 分子式 | C15H13FN6O |
| 分子量 | 312.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-phenylurea，CAS 897623-93-7）属于药物标准品。分子式 C15H13FN6O，分子量 312.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 897623-93-7 对应的化合物（英文标识 1-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-phenylurea），化学式 C15H13FN6O，相对分子质量 312.30。 依据分子式为 C15H13FN6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：（1-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-phenylurea，CAS 897623-93-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13FN6O |
| 分子量 | 312.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523272 B, 授权公告日 2015-08-13.
- 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 1-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-phenylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455264 A, 授权公告日 2018-02-01.
- 发明人韩伟，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-phenylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108963103 B, 授权公告日 2016-04-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 462, (10), 5605-5624.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 954, (7), 4399-4426.
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