CAS 897771-24-3
897771-24-3 Ethyl [(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]acetate MFCD03830299
| CAS 号 | 897771-24-3 |
| 分子式 | C15H18O5 |
| 分子量 | 278.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 897771-24-3 对应的（897771-24-3 Ethyl [(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]acetate MFCD03830299）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18O5，分子量 278.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 897771-24-3 对应的化合物（英文标识 897771-24-3 Ethyl (2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxyacetate MFCD03830299），化学式 C15H18O5，相对分子质量 278.30。 依据分子式为 C15H18O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 897771-24-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18O5 |
| 分子量 | 278.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204258 A, 授权公告日 2016-03-22.
- 发明人黄志刚，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 897771-24-3 Ethyl [(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]acetate MFCD03830299" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113632492 B, 授权公告日 2022-10-10.
- 发明人林芳，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 897771-24-3 Ethyl [(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]acetate MFCD03830299" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296346 A, 授权公告日 2023-08-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 294, 2697-2710.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1175, (4), 9144-9172.
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