CAS 89781-86-2

Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89781-86-2
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate CAS 89781-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate，CAS 89781-86-2）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O2，分子量 268.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate），CAS注册编号 89781-86-2，化学分子式为 C16H16N2O2，分子量 268.31 g/mol。 （分子式 C16H16N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89781-86-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113755633 B, 授权公告日 2015-06-02.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669242 A, 授权公告日 2023-02-13.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10977203 B2, 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1995, 7898-7921.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1149, 994-1001.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(1H-imidazol-1-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2008, (3), 4297-4306.

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