CAS 89782-65-0

N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89782-65-0
分子式C12H14N4O3S2
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide CAS 89782-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide，CAS 89782-65-0），分子式 C12H14N4O3S2，分子量 326.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H14N4O3S2 的（N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide），其CAS登记号是 89782-65-0，分子量为 326.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为326.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide，CAS 89782-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O3S2
分子量326.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473655 B, 授权公告日 2024-07-20.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111003431 A, 授权公告日 2020-01-24.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Phenylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide" [P]. US Patent, US 11199883 B2, 2016-02-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1392, 3347-3371.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1477, 2864-2890.

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