CAS 898044-15-0

PF-3758309

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898044-15-0
分子式C25H30N8OS
分子量490.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-3758309 CAS 898044-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（PF-3758309，CAS 号 898044-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H30N8OS，分子量 490.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C25H30N8OS 的（PF-3758309），其CAS登记号是 898044-15-0，分子量为 490.62 g/mol。 依据分子式为 C25H30N8OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 490.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（PF-3758309）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N8OS
分子量490.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115298367 B, 授权公告日 2021-02-27.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of PF-3758309" [P]. European Patent, EP 3437900 A1, 2017-01-26.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity PF-3758309" [P]. US Patent, US 10849854 B2, 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1349, 3550-3559.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 561, 4319-4330.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-3758309 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2418, (9), 504-515.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2441, 273-290.

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