CAS 898050-13-0

4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898050-13-0
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid CAS 898050-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898050-13-0。分子式 C9H13N3O4，分子量 227.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid），CAS注册编号 898050-13-0，化学分子式为 C9H13N3O4，分子量 227.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为227.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10135749 B2, 2017-10-18.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11709710 B2, 2022-06-02.
  3. 发明人高志强，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162546 A, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1155, 3236-3241.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1758, 3630-3646.

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