CAS 898075-45-1

N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898075-45-1
分子式C10H13F2NO2S
分子量249.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide CAS 898075-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide，CAS 898075-45-1），分子式 C10H13F2NO2S，分子量 249.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 898075-45-1，化学分子式为 C10H13F2NO2S，分子量 249.28 g/mol。 （分子式 C10H13F2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F2NO2S
分子量249.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287204 A, 授权公告日 2024-11-09.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109754487 B, 授权公告日 2021-08-19.
  3. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-3,4-difluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111359077 B, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1882, (7), 8190-8201.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 828, 3701-3705.

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