CAS 898153-03-2

N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898153-03-2
分子式C18H20FN3O
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide CAS 898153-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide，CAS 898153-03-2）属于药物标准品。分子式 C18H20FN3O，分子量 313.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898153-03-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide），化学式 C18H20FN3O，相对分子质量 313.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FN3O
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116256 B, 授权公告日 2018-01-16.
  2. 发明人陈志强，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113198693 B, 授权公告日 2018-03-16.
  3. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3214915 A1, 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1716, (4), 2332-2352.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 462, (8), 3396-3416.

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