CAS 898357-48-7

N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898357-48-7
分子式C14H19FN2O4
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide CAS 898357-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide，CAS 898357-48-7）属于药物标准品。分子式 C14H19FN2O4，分子量 298.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 898357-48-7 对应的化合物（英文标识 N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide），化学式 C14H19FN2O4，相对分子质量 298.31。 （分子式 C14H19FN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898357-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O4
分子量298.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110125 A, 授权公告日 2017-01-25.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3116301 A1, 2021-12-25.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676519 B, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1294, (4), 7674-7704.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1557, (6), 5068-5097.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,2-Diethoxyethyl)-N2-(4-fluorophenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2459, (3), 4654-4659.

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