Panduratin A CAS 89837-52-5

Panduratin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89837-52-5
分子式C26H30O4
分子量406.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Panduratin A Panduratin A CAS 89837-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89837-52-5 对应的Panduratin A（Panduratin A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H30O4，分子量 406.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 89837-52-5 对应的化合物Panduratin A（英文标识 Panduratin A），化学式 C26H30O4，相对分子质量 406.51。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，Panduratin A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括406.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，Panduratin A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，Panduratin A（CAS 89837-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Panduratin A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Panduratin A
分子式C26H30O4
分子量406.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，何建平. "一种Panduratin A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701181 B, 授权公告日 2023-09-24.
  2. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of Panduratin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674182 A, 授权公告日 2021-02-16.
  3. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Panduratin A" [P]. European Patent, EP 3944080 A1, 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Panduratin A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2356, (7), 4352-4366.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Panduratin A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2161, 98-107.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Panduratin A Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2242, (4), 4504-4518.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Panduratin A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 204, (7), 8366-8390.

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