CAS 898375-85-4

N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898375-85-4
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide CAS 898375-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide，CAS 898375-85-4）属于药物标准品。分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H21N3O3 的（N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide），其CAS登记号是 898375-85-4，分子量为 303.36 g/mol。 依据分子式为 C16H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide，CAS 898375-85-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111256737 B, 授权公告日 2021-11-25.
  2. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3249751 A1, 2018-02-26.
  3. Lee S K, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11655814 B2, 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 971, (1), 8698-8704.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 226, (6), 7901-7905.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-N2-(o-tolyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1565, 5251-5277.

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