CAS 898409-58-0

1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898409-58-0
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione CAS 898409-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898409-58-0 对应的（1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 898409-58-0 对应的化合物（英文标识 1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione），化学式 C17H14N2O2，相对分子质量 278.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10182943 B2, 2017-11-05.
  2. 发明人钱学锋，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110267387 A, 授权公告日 2019-03-24.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione" [P]. European Patent, EP 3204927 A1, 2019-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 421, 2396-2425.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2405, 546-572.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-4-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1143, 7777-7780.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 555, (9), 5972-5977.

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