CAS 898422-79-2

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898422-79-2
分子式C15H16N2O2S2
分子量320.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide CAS 898422-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide，CAS 号 898422-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N2O2S2，分子量 320.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide），CAS注册编号 898422-79-2，化学分子式为 C15H16N2O2S2，分子量 320.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为320.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2S2
分子量320.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124032 A, 授权公告日 2025-04-19.
  2. Klinger H, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide" [P]. US Patent, US 11693934 B2, 2019-10-07.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(ethylthio)benzamide" [P]. European Patent, EP 3473793 A1, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1308, (6), 1592-1598.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 343, (9), 5121-5132.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...