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CAS 89844-67-7
3-(2-Chlorophenyl)-2-imino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)oxazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 89844-67-7
分子式 C18H13ClN2O4
分子量 356.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(2-Chlorophenyl)-2-imino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)oxazolidin-4-one,CAS 89844-67-7)属于药物标准品。分子式 C18H13ClN2O4,分子量 356.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为356.76 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
CAS编号 89844-67-7 对应的化合物(英文标识 3-(2-Chlorophenyl)-2-imino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)oxazolidin-4-one),化学式 C18H13ClN2O4,相对分子质量 356.76。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2
应用场景: (3-(2-Chlorophenyl)-2-imino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)oxazolidin-4-one,CAS 89844-67-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H13ClN2O4 分子量 356.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1982年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,陈志强,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313552 A, 授权公告日 2025-12-16. 发明人孙丽萍,罗永刚,刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-2-imino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)oxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022322 B, 授权公告日 2020-12-08. 发明人黄志刚,孙丽萍,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-2-imino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)oxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736522 A, 授权公告日 2020-06-01.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2021 , 2119 , 3297-3312. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2010 , 2185 , 9096-9102.
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