CAS 898442-34-7
2-((6-((4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetonitrile
| CAS 号 | 898442-34-7 |
| 分子式 | C19H21N3O4 |
| 分子量 | 355.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((6-((4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetonitrile，CAS 898442-34-7），分子式 C19H21N3O4，分子量 355.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((6-((4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetonitrile），CAS注册编号 898442-34-7，化学分子式为 C19H21N3O4，分子量 355.39 g/mol。 （分子式 C19H21N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（2-((6-((4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21N3O4 |
| 分子量 | 355.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404710 B, 授权公告日 2015-02-24.
- 发明人刘建华，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((6-((4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110778811 A, 授权公告日 2023-05-16.
- 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-((4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108405094 B, 授权公告日 2017-10-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 621, (8), 8207-8213.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2329, 1884-1904.
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