CAS 898462-63-0

Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898462-63-0
分子式C14H16N4O3S2
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate CAS 898462-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate，CAS 898462-63-0），分子式 C14H16N4O3S2，分子量 352.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898462-63-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate），化学式 C14H16N4O3S2，相对分子质量 352.43。 （分子式 C14H16N4O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate，CAS 898462-63-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O3S2
分子量352.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350356 A, 授权公告日 2020-01-09.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355326 A, 授权公告日 2016-09-23.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425778 B, 授权公告日 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2416, (2), 6705-6715.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 318, (12), 2486-2492.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1918, (8), 6622-6638.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1165, 4768-4773.

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