CAS 898640-89-6

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898640-89-6
分子式C15H21N3O3S
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide CAS 898640-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898640-89-6 对应的（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O3S，分子量 323.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H21N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H21N3O3S 的（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 898640-89-6，分子量为 323.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898640-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O3S
分子量323.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10590960 B2, 2018-05-09.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113879340 B, 授权公告日 2024-12-16.
  3. 发明人徐明华，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115774853 B, 授权公告日 2018-01-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 99, (1), 7572-7595.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1148, 4371-4379.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-methoxy-4,5-dimethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1577, (11), 4977-4992.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 720, (11), 9852-9861.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...