CAS 898654-77-8

4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898654-77-8
分子式C15H21Cl2NO2S
分子量350.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide CAS 898654-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide,CAS 898654-77-8),分子式 C15H21Cl2NO2S,分子量 350.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21Cl2NO2S 的(4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide),其CAS登记号是 898654-77-8,分子量为 350.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括350.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景:针对化学分析用途,(4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21Cl2NO2S
分子量350.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10970595 B2, 2024-03-23.
  2. 发明人王建平,马晓峰,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157419 A, 授权公告日 2016-02-19.
  3. 发明人罗永刚,杨光,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503840 A, 授权公告日 2021-07-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1109, (3), 773-796.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 423, 3220-3230.

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