CAS 898749-76-3
Ethyl 4-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-4-oxobutanoate
| CAS 号 | 898749-76-3 |
| 分子式 | C17H21NO3 |
| 分子量 | 287.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 4-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-4-oxobutanoate）为药物标准品，CAS 登记号 898749-76-3，分子式 C17H21NO3，分子量 287.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 4-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-4-oxobutanoate），CAS注册编号 898749-76-3，化学分子式为 C17H21NO3，分子量 287.35 g/mol。 （分子式 C17H21NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（Ethyl 4-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-4-oxobutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21NO3 |
| 分子量 | 287.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9274214 B2, 2016-06-07.
- 发明人黄志刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112642770 B, 授权公告日 2022-09-10.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176675 A, 授权公告日 2025-04-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 991, 1416-1426.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1767, 9326-9355.
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