CAS 898751-00-3

3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898751-00-3
分子式C16H11ClF4O
分子量330.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 898751-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one，CAS 号 898751-00-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11ClF4O，分子量 330.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898751-00-3，化学分子式为 C16H11ClF4O，分子量 330.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF4O
分子量330.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9729285 B2, 2015-12-18.
  2. 发明人韩伟，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663682 A, 授权公告日 2025-04-22.
  3. 发明人高志强，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093187 B, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 143, (4), 10-21.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 98, (3), 5889-5914.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 738, (6), 3346-3367.

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