CAS 898753-06-5

Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898753-06-5
分子式C12H12F2O3
分子量242.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate CAS 898753-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898753-06-5。分子式 C12H12F2O3，分子量 242.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 898753-06-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate），化学式 C12H12F2O3，相对分子质量 242.22。 依据分子式为 C12H12F2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2O3
分子量242.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663789 B2, 2020-03-24.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111363434 B, 授权公告日 2023-11-12.
  3. Davis P L, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate" [P]. US Patent, US 11939337 B2, 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 792, (9), 3786-3804.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 491, (12), 1936-1966.

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