CAS 898755-15-2
(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone
| CAS 号 | 898755-15-2 |
| 分子式 | C17H15ClFNO |
| 分子量 | 303.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898755-15-2 对应的（(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClFNO，分子量 303.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为303.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone），CAS注册编号 898755-15-2，化学分子式为 C17H15ClFNO，分子量 303.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为303.76 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：针对化学分析用途，（(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15ClFNO |
| 分子量 | 303.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10588587 B2, 2018-11-11.
- 发明人冯建国，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114708891 B, 授权公告日 2023-12-23.
- 发明人周伟，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117908270 A, 授权公告日 2025-02-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1316, 1583-1611.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 603, (2), 4258-4261.
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