CAS 898755-74-3

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898755-74-3
分子式C22H25NO3
分子量351.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone CAS 898755-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone，CAS 898755-74-3），分子式 C22H25NO3，分子量 351.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone），CAS注册编号 898755-74-3，化学分子式为 C22H25NO3，分子量 351.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为351.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898755-74-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO3
分子量351.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109548637 B, 授权公告日 2015-07-23.
  2. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3316179 A1, 2015-12-06.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509184 B, 授权公告日 2018-01-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 611, (1), 5849-5877.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 258, 4743-4756.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(m-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 198, 5472-5499.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2132, (5), 3608-3617.

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