CAS 898755-82-3

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898755-82-3
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone CAS 898755-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898755-82-3，分子式 C22H25NO4，分子量 367.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H25NO4 的（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone），其CAS登记号是 898755-82-3，分子量为 367.44 g/mol。 （分子式 C22H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone，CAS 898755-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110797488 A, 授权公告日 2022-06-24.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277969 B, 授权公告日 2023-06-20.
  3. Stevens L M, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9261666 B2, 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 502, 427-454.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 351, 9230-9252.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1134, 3772-3775.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 877, (3), 4541-4549.

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