CAS 898759-06-3

898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898759-06-3
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051 CAS 898759-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051，CAS 898759-06-3），分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H17NO2 的（898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051），其CAS登记号是 898759-06-3，分子量为 207.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898759-06-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117186455 A, 授权公告日 2020-10-23.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051" [P]. European Patent, EP 3576403 A1, 2022-09-07.
  3. Chen K W, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051" [P]. US Patent, US 10530970 B2, 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1321, (8), 1932-1937.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1474, 6064-6067.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 898759-06-3 3-Cyclohexyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one DTXSID10642051 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 187, (5), 3551-3555.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1965, (1), 9764-9768.

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