CAS 898759-22-3

3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898759-22-3
分子式C16H12ClFO3
分子量306.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone CAS 898759-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone，CAS 号 898759-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClFO3，分子量 306.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone），CAS注册编号 898759-22-3，化学分子式为 C16H12ClFO3，分子量 306.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为306.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFO3
分子量306.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449478 B, 授权公告日 2016-12-28.
  2. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610996 B, 授权公告日 2022-03-23.
  3. 发明人冯建国，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117812480 B, 授权公告日 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1030, (6), 9772-9792.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 290, (1), 9005-9035.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1597, 3348-3360.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1740, (4), 4775-4785.

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