CAS 898759-40-5

(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898759-40-5
分子式C16H12ClFO3
分子量306.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone CAS 898759-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898759-40-5 对应的（(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClFO3，分子量 306.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H12ClFO3 的（(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 898759-40-5，分子量为 306.72 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898759-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFO3
分子量306.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110267179 B, 授权公告日 2024-07-04.
  2. 发明人高志强，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110524014 B, 授权公告日 2025-04-14.
  3. Thompson G K, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9402626 B2, 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1534, 7509-7528.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1463, 8978-9003.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2225, 7875-7892.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2466, (12), 2805-2810.

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