CAS 898761-99-4

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898761-99-4
分子式C21H22ClNO3
分子量371.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone CAS 898761-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898761-99-4，分子式 C21H22ClNO3，分子量 371.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C21H22ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 898761-99-4 对应的化合物（英文标识 (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone），化学式 C21H22ClNO3，相对分子质量 371.86。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone，CAS 898761-99-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22ClNO3
分子量371.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11123404 B2, 2022-06-13.
  2. Patel M V, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9297223 B2, 2019-07-09.
  3. Lee S K, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9599148 B2, 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 486, (2), 962-970.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1487, (9), 9502-9524.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1844, (10), 7155-7158.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1717, (12), 3659-3686.

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