CAS 898762-99-7
Ethyl 3-(2-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)benzoyl)benzoate
| CAS 号 | 898762-99-7 |
| 分子式 | C21H21NO3 |
| 分子量 | 335.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 3-(2-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)benzoyl)benzoate，CAS 898762-99-7），分子式 C21H21NO3，分子量 335.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为335.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898762-99-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)benzoyl)benzoate），化学式 C21H21NO3，相对分子质量 335.40。 依据分子式为 C21H21NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(2-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)benzoyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21NO3 |
| 分子量 | 335.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786553 A, 授权公告日 2018-02-10.
- 发明人韩伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)benzoyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355316 B, 授权公告日 2020-09-18.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)benzoyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109929228 B, 授权公告日 2025-05-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1486, 9468-9484.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1749, 8580-8585.
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