CAS 898764-22-2

(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898764-22-2
分子式C20H21NO
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone CAS 898764-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone，CAS 号 898764-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21NO，分子量 291.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898764-22-2 对应的化合物（英文标识 (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone），化学式 C20H21NO，相对分子质量 291.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898764-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO
分子量291.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9333750 B2, 2022-03-20.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160176 A, 授权公告日 2019-09-24.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109711538 B, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2188, (12), 6490-6511.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 96, (4), 349-353.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 251, (12), 4789-4804.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2188, (5), 1302-1312.

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