CAS 898767-23-2
1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898767-23-2 |
| 分子式 | C15H11BrF2O |
| 分子量 | 325.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one，CAS 号 898767-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11BrF2O，分子量 325.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898767-23-2，化学分子式为 C15H11BrF2O，分子量 325.15 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11BrF2O |
| 分子量 | 325.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021699 B, 授权公告日 2023-01-21.
- 发明人刘建华，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115120649 A, 授权公告日 2020-01-10.
- 发明人陈志强，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336949 A, 授权公告日 2017-01-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 617, (12), 2332-2337.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2475, 8001-8004.
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