CAS 898772-64-0

1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898772-64-0
分子式C12H14O4S
分子量254.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione CAS 898772-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione，CAS 898772-64-0）属于药物标准品。分子式 C12H14O4S，分子量 254.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898772-64-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione），化学式 C12H14O4S，相对分子质量 254.30。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4S
分子量254.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117795296 A, 授权公告日 2021-08-22.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363992 A, 授权公告日 2025-07-01.
  3. 发明人王建平，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116820047 A, 授权公告日 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 982, 7059-7085.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1760, (10), 3729-3750.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)pentane-1,4-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1341, (12), 5062-5079.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2358, 1959-1985.

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