CAS 898778-57-9
(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-hexylphenyl)methanone
| CAS 号 | 898778-57-9 |
| 分子式 | C20H24O3S |
| 分子量 | 344.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-hexylphenyl)methanone，CAS 898778-57-9），分子式 C20H24O3S，分子量 344.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H24O3S 的（(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-hexylphenyl)methanone），其CAS登记号是 898778-57-9，分子量为 344.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为344.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-hexylphenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H24O3S |
| 分子量 | 344.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10133506 B2, 2017-12-23.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-hexylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852970 A, 授权公告日 2020-09-02.
- 发明人何建平，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-hexylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591538 B, 授权公告日 2020-01-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 330, (2), 6256-6259.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1644, 9295-9312.
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