CAS 898779-89-0
1-(3,5-Difluorophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898779-89-0 |
| 分子式 | C17H16F2O |
| 分子量 | 274.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898779-89-0 对应的（1-(3,5-Difluorophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16F2O，分子量 274.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3,5-Difluorophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898779-89-0，化学分子式为 C17H16F2O，分子量 274.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.31 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（1-(3,5-Difluorophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one，CAS 898779-89-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16F2O |
| 分子量 | 274.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10323018 B2, 2022-04-06.
- Anderson J P, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Difluorophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11178462 B2, 2022-10-22.
- 发明人黄志刚，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Difluorophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849623 A, 授权公告日 2018-04-24.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1094, 8915-8923.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1769, (4), 7864-7891.
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