CAS 898786-57-7

3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898786-57-7
分子式C14H15F3O3
分子量288.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 898786-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898786-57-7 对应的（3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15F3O3，分子量 288.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H15F3O3 的（3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898786-57-7，分子量为 288.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为288.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one，CAS 898786-57-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3O3
分子量288.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114853533 B, 授权公告日 2017-03-15.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114286981 A, 授权公告日 2020-11-04.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11141994 B2, 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2448, 2103-2126.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2044, (5), 3122-3139.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 630, 6527-6533.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1652, 2471-2497.

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