CAS 898787-25-2

1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898787-25-2
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one CAS 898787-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one，CAS 898787-25-2）属于药物标准品。分子式 C20H30O3，分子量 318.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one），CAS注册编号 898787-25-2，化学分子式为 C20H30O3，分子量 318.45 g/mol。 （分子式 C20H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one，CAS 898787-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723440 A, 授权公告日 2015-08-16.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 11466131 B2, 2016-05-19.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117125071 B, 授权公告日 2021-09-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2101, 1498-1521.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 381, 7660-7667.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Butylphenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 295, (3), 2877-2893.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1927, (12), 1565-1578.

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