CAS 898787-46-7
3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898787-46-7 |
| 分子式 | C15H11ClF2O |
| 分子量 | 280.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898787-46-7。分子式 C15H11ClF2O，分子量 280.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H11ClF2O 的（3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898787-46-7，分子量为 280.70 g/mol。 依据分子式为 C15H11ClF2O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U
应用场景：（3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11ClF2O |
| 分子量 | 280.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076711 B, 授权公告日 2025-11-05.
- 发明人罗永刚，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109642380 B, 授权公告日 2017-03-26.
- 发明人刘建华，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111188396 B, 授权公告日 2025-11-04.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 794, (1), 1795-1813.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 262, 909-925.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2023, 7316-7340.
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