CAS 898787-63-8

1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898787-63-8
分子式C11H11F3O2
分子量232.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one CAS 898787-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one，CAS 898787-63-8）属于药物标准品。分子式 C11H11F3O2，分子量 232.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one），CAS注册编号 898787-63-8，化学分子式为 C11H11F3O2，分子量 232.20 g/mol。 （分子式 C11H11F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one，CAS 898787-63-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3O2
分子量232.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11946718 B2, 2024-01-25.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 11119028 B2, 2015-10-21.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841866 B, 授权公告日 2020-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 632, (9), 7965-7977.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 187, (12), 4787-4799.

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