CAS 898787-70-7

3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898787-70-7
分子式C16H12ClNO
分子量269.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone CAS 898787-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898787-70-7。分子式 C16H12ClNO，分子量 269.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12ClNO 的（3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone），其CAS登记号是 898787-70-7，分子量为 269.73 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO
分子量269.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10249615 B2, 2021-05-10.
  2. Lee S K, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone" [P]. US Patent, US 9840361 B2, 2018-04-07.
  3. 发明人朱建伟，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-4-cyanopropiophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108948658 B, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1126, 4018-4024.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 339, (10), 4777-4797.

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