CAS 898792-10-4

(3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898792-10-4
分子式C18H17ClFNO2
分子量333.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone CAS 898792-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone,CAS 号 898792-10-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H17ClFNO2,分子量 333.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为333.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17ClFNO2 的((3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone),其CAS登记号是 898792-10-4,分子量为 333.78 g/mol。 (分子式 C18H17ClFNO2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景:((3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone,CAS 898792-10-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClFNO2
分子量333.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,杨光,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385382 B, 授权公告日 2025-01-24.
  2. Thompson G K, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9504639 B2, 2023-01-22.
  3. 发明人李文辉,朱建伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111951295 B, 授权公告日 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1338, (12), 5173-5202.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1737, 7127-7136.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-5-fluorophenyl)(3-(morpholinomethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 273, (5), 7222-7229.

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